Anti Ago 1 – Investigação do RNA micro

A proteína Argonauta1 (AGO1) foi isolada como um dos componentes do complexo silenciador induzido pelo RNA (RISC, RNA-induced silencing complex). Este anticorpo monoclonal é utilizado para a imunoprecipitação (IP) da proteína Ago1 e do RNA micro que interage com a Ago1.

CARACTERÍSTICAS

  1. Para IP
  2. Reatividade cruzada com proteína AGO1 de murino e humana
  3. Para purificação do RNA captado pelo RISC

INFORMAÇÕES

  • Concentração (proteína): indicada no rótulo. (1.º Lote. 1,0 mg/mL)
  • Fórmula: azida de sódio a 0,05%, glicerol a 10% com 1xTBS, pH 7,4.
  • Clone N.º 2A7
  • Subclasse: IgG2a ×k
  • Antígeno: Peptídeo sintetizado do fragmento N terminal da AGO1.
  • Armazenamento: ao abrigo da luz em temperatura de 2-10 ºC

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DADOS

 

Imunoprecipitação da proteína Ago1 (Cell)
Imunoprecipitação da proteína Ago1 (Cell)  

Figura 1. Imunoprecipitação da proteína Ago1 das linhagens celulares HeLa e FM3A com 20μL de suspensão viscosa de proteína G a 10%, imobilizada com 5 μg deste anticorpo (2A7). Uma porção da proteína Ago1 endógena de aproximadamente 98kDa foi detectada pela análise por western blot. O anticorpo diluído 1/200 foi utilizado como primeiro anticorpo *1 para o western blot. O número de células foi de 1×107 células. *1: No momento, em desenvolvimento. Próximo

 

 

 

    

Purificação do RNA micro a partir da fração IP da proteína Ago1 (Cell)
Purificação do RNA micro a partir da fração IP da proteína Ago1 (Cell)  

 

 

Figura 2. Purificação do RNA micro a partir da fração IP da proteína Ago1 das linhagens celulares HeLa e FM3A com 20μL de suspensão viscosa de proteína G al 10%, imobilizada com 5μg deste anticorpo. A fração purificada do RNA micro foi especificamente detectada com a coloração prata após eletroforese Ureia-PAGE. O número de células foi de 2×107 células.

 

 

 

    

Imunoprecipitação da proteína Ago1 (Tissue)

 

    
Imunoprecipitação da proteína Ago1 (Tissue)  

Figura 3. Imunoprecipitação da proteína Ago1 de tecido pulmonar e cerebral de camundongo com 20μL de suspensão viscosa de proteína G al 10%, imobilizada com 5μg deste anticorpo (2A7). Uma porção da proteína Ago1 de aproximadamente 98kDa foi detectada pela análise por western blot.

 

 

 

    

Purificação do RNA micro a partir da fração IP da proteína Ago1 (Tissue)

 

    
Purificação do RNA micro a partir da fração IP (Tissue)  

Figura 4. Purificação do RNA micro a partir da fração IP da proteína Ago1 de tecido pulmonar e cerebral de camundongo com 20μL suspensão viscosa de proteína G al 10%, imobilizada com 5μg deste anticorpo. A fração purificada do RNA micro foi especificamente detectada com a coloração prata após eletroforese Ureia-PAGE.
     
produtos de laboratórios de pesquisa química

 

Os produtos mencionados se destinam exclusivamente ao uso em análises de laboratório e não devem ser usados em medicamentos, alimentos ou para consumo humano.